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探針
p53(17p13)基因探針(熒光原位雜交法)
代碼:F.01008-01
管理類别:不(No)作(do)爲(for)醫療器械管理
探針名稱:GSP P53 ;CSP 17
供貨周期:現貨
臨床意義
膀胱癌
P53基因在(exist)多種腫瘤中出(out)現缺失,預後差。
前列腺癌
P53基因在(exist)多種腫瘤中出(out)現缺失,預後差;
前列腺癌中P53缺失與進展相關,有較高的(of)Gleason評分。
慢性淋巴細胞白血病(CLL)
P53缺失在(exist)B-CLL中發生(born)率約爲(for)17%;該類患者對于(At)傳統單藥化療效果較差,生(born)存期較短;
對于(At)具有del(17p)的(of)CLL患者對于(At)含有阿倫單抗(anti-CD52)的(of)治療方案較爲(for)敏感;
對于(At)經過FISH檢測不(No)具有del(17p)和(and)del(11q)的(of)CLL患者推薦進行傳統化療±免疫治療。
多發性骨髓瘤(MM)
P53缺失在(exist)新發MM中有1/3的(of)發生(born)率;
對常規劑量化療的(of)患者而言意味着生(born)存期縮短,預後差。