産品中心
Product Center
診斷試劑
人(people)乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒——HPV28型
能分型出(out)CFDA建議檢測的(of)18種與宮頸癌相關的(of)HPV亞型，分别爲(for)：16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82。
并能對其它10種低危型HPV亞型進行分型：6、11、40、42、43、44、54、61、81、83。
産品特點
FEATURES
檢測型别全面
技術先進、獨到(arrive)
适用(use)性好，檢測方便快捷
檢測結果有保障
符合國(country)際最新宮頸癌篩查策略，獨有的(of)一(one)體化解決方案
技術特點
技術先進、獨到(arrive)
一(one)管反應檢測多種HPV亞型
設置内參體系，排除假陰性結果
采用(use)熱啓動酶，提高了(Got it)PCR擴增的(of)特異性
采用(use)緩沖能力超強的(of)多重PCR緩沖液，保障檢測的(of)靈敏度
檢測結果有保障
采用(use)UDG酶體系有效防止PCR污染
帶有内外質控，排除假陰性、假陽性反應
臨床試驗結果表明，試劑靈敏度98.43%，特異性98.91%
符合國(country)際最新宮頸癌篩查策略
HPV16/18的(of)分型，可幫助提高靈敏度、控制陰道鏡轉診率
預測受檢者發病風險程度，确定篩查間隔
分型檢測區分持續感染與一(one)過性感染
區分單一(one)感染與多重感染
分型，針對不(No)同型别的(of)感染采取不(No)同的(of)處理方案
獨有的(of)一(one)體化解決方案
配合本公司液基細胞學産品，可實現一(one)次取樣，兩項檢測，形成一(one)體化全方位檢測方案
PCR-RDB流程
樣本提取（30min）→加樣（10-15min）→PCR（1.5-2h）→雜交（1.5-2h）→結果讀取（10min）
産品适用(use)
定性PCR體系，适用(use)于(At)多種定性PCR儀，雜交過程可采用(use)自動核酸分子雜交儀（LBP-3124）或手動快速雜交；
檢測不(No)受樣本數量的(of)限制，全程隻需4-5小時(hour)。
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